目的：對天然纖維環組織進行脫細胞處理，探討脫細胞纖維環基質作為組織工程纖維環支架的可行性。

　　方法：取新鮮豬尾纖維環組織，先放入Tris-HCl低滲緩沖液中浸泡48h，再用含3% TritonX-100的Tris緩沖液脫細胞處理72h，接著用含DNase Ⅰ和RNase A的緩沖液處理24h，去離子水沖洗干凈。HE染色觀察脫細胞纖維環基質的細胞去除情況及大體結構；甲苯胺藍染色和番紅O染色觀察細胞外基質GAG和膠原的保留情況；Hoechst 33258染色觀察有無細胞及細胞碎屑殘留；羥脯氨酸試劑盒測定膠原含量、DMMB法測定GAG含量，與天然纖維環進行對比；電鏡觀察脫細胞過程對纖維環組織的超微結構有無影響；測定脫細胞纖維環基質的拉伸彈性模量，并與天然纖維環進行對比。

　　結果：HE染色可見脫細胞纖維環基質中無細胞殘留，膠原排列整齊；甲苯胺藍染色和番紅O染色呈強陽性，說明GAG和膠原保留良好；Hoechst 33258染色無細胞及細胞碎屑殘留；膠原含量為（150.83±2.43）μg/mg，與天然纖維環膠原含量（143.99±4.86）μg/mg相比無統計學差異；GAG含量為（41.07±2.54）μg/mg，比天然纖維環GAG含量（54.01±2.84）μg/mg稍低；電鏡可見脫細胞過程對標本的超微結構無影響；脫細胞纖維環基質的拉伸彈性模量為（29.73±4.17）MPa，天然纖維環為（30.94±4.28）MPa，兩者相比無統計學差異。

　　結論：脫細胞纖維環基質中無細胞及細胞碎屑殘留，細胞外基質膠原及GAG保留良好，超微結構無破壞，力學性能保留良好，有望成為一種理想的組織工程纖維環支架。